По сравнению с другими детками девочка развивалась очень медленно, в основном кушала и спала. Совсем не проявляла интерес к игрушкам, к маме и папе, родные успокаивали, говоря, что ребенок еще совсем мал, якобы детки развиваются по-разному. В три месяца родители стали замечать, что Полина особенная, она не реагировала на звуки, разговоры, не пыталась держать голову, даже не плакала, и вот тогда, родители начали бить тревогу. Стали искать хорошего невролога, ортопеда, массажиста. Началось беспрерывное лечение, ежедневный массаж, ЛФК, уколы и таблетки … С 8 месяцев Полина начала “жить” в больницах, в годик ей поставили диагноз: Перинатальная патология ЦНС в форме мышечной дистонии, спастического тетрапареза, средней степени тяжести, фебрильные судороги в анамнезе. Вопреки диагнозам, Полина научилась ползать на четвереньках, стоять с поддержкой у опоры, говорит мама.
Полина очень любит разные виды мячей, для нее дома повесили гамак, он у нее вместо качелей, видели бы вы, сколько радости и веселья в ее глазах! Ещё она любит сухой бассейн, разные виды песка, музыку, любит танцевать. Полинка очень жизнерадостная девочка, безумно любит всех обнимать! — говорит мама.
За четыре года лечения в различных реабилитационных центрах девочка добилась хороших результатов. Мечта родителей сбылась, Полина начала самостоятельно ходить! К сожалению, еще есть огромные проблемы с пониманием и разговорной речью. Сейчас основной упор делают именно на это. Полину ждут в Санкт Петербурге в клинике «Доктрина» , уже выставлен счёт на сумму 159.850 рублей. К сожалению для семьи это сумма, не посильная. Так произошло что мама с дочкой остались вдвоём, один на один с проблемой , весь семейный бюджет уходит на текущие расходы, необходимые для повседневной жизни, оплата за съемную квартиру, и на покупку медикаментов для дочери.
Полина на занятиях: